Ваксината на Pfizer е на 93% ефективна само след първата доза

7
1164

Според нов доклад, публикуван в New England Journal of Medicine, ваксината срещу COVID-19, произведена от Pfizer и BioNTech, е на 92,6% ефективна само след поставяне на една от двете дози.

Резултатите от тези лабораторни проучвания могат да имат значителни ефекти върху предприеманите планове за ваксинационните кампании. Благодарение на високата ефективност на първата доза, това означава, че правителствата по света могат да забавят безопасно поставянето на втората доза на вече ваксинираните лица, за да гарантират, че хората на първа линия, здравните специалисти, възрастните и други застрашени демографски групи, ще могат да получат поне по една доза. Идеята е внасяните количества ваксини да достигнат до възможно най-много хора на един етап от ваксинационната кампания.

„Има известна несигурност около това колко е продължителността на защитата след поставяне на една доза от ваксината, но както знаем по график втората доза се прилага приблизително един месец след първата, което означава, че защитата ще продължи минимум един месец. Това осигурява някои допълнителни ползи в краткосрочен план, като ще могат да бъдат ваксинирани повече високорискови лица с по една доза.“, се пише в доклада.

Това е особено важно, като се има предвид, че ваксините са в недостиг, което кара страните по света да забавят ваксинирането на хората.

Отделен доклад, също публикуван в New England Journal, предполага, че ваксината на Pfizer е ефективна срещу новите варианти на коронавируса, включително и срещу южноафриканския щам B1351.

Това е важна новина, тъй като предишни изследвания предполагат, че вариантът е успял да избегне защитата на няколко ваксини, най-вече тази, произведена от университета в Оксфорд и Astra Zeneca. Неотдавнашно проучване показва, че ваксината на Оксфорд предлага само десет процента защита срещу южноафриканския щам.

Трето, отделно публикувано проучване в същото списание, предполага, че ваксината, произведена от Moderna, също е ефективна срещу новите варианти, включително B1351.

Експертите обаче отбелязват, че при кръвните проби на хората са установени по-малко антитела, когато са тествани за южноафриканския вариант. За щастие, въпреки по-малкия брой на антителата, те все още са достатъчни, за да неутрализират вируса, смятат учените.

Констатациите са още едно доказателство, че базираните на иРНК ваксини като тези, произведени от Pfizer и Moderna, са в състояние да реагират и на нови бързо разпространяващи се и понякога смъртоносни варианти на вируса.

2.3 6 гласа
Оценете статията
Абонирай се
Извести ме за
guest
7 Коментара
стари
нови оценка
Отзиви
Всички коментари