Американският регулатор FDA обяви одобрението на ново лекарство за пациенти с тежко бъбречно заболяване – имуноглобулинова нефропатия тип А. Без ефективно лечение диагнозата води до терминална бъбречна недостатъчност при повечето пациенти.
Имуноглобулиновата нефропатия тип А причинява възпаление в бъбреците поради натрупване на антитела срещу имуноглобулин А в тъканта. Постепенно настъпва увреждане на тъканите, което води до поява на кръв и белтък в урината. Учените от фармацевтичната компания Otsuka от години разработват VOYXACT, за да забавят прогресията на заболяването.
Според резултатите от клиничните изпитвания VOYXACT намалява протеинурията – ключов показател за прогресията на заболяването – с 51% при пациентите по време на деветмесечно лечение, се посочва на уебсайта на разработчика. VOYXACT се прилага самостоятелно подкожно на всеки четири седмици.
Лекарството е първото одобрено лечение за пациенти с първична имуноглобулинова нефропатия тип А. Одобрението се основава на междинни резултати от клинично изпитване фаза 3, включващо повече от 500 пациенти. В бъдеще учените възнамеряват да проучат и дали лечението забавя намаляването на бъбречната функция в дългосрочен план.
Имуноглобулиновата нефропатия тип А обикновено се появява на възраст между 20 и 40 години и може да прогресира до терминална бъбречна недостатъчност. Днес са налични само поддържащи терапии за забавяне на прогресията на това хронично заболяване.
Всичко важно от света на технологиите, директно в пощата ти.
С абонирането приемате нашите Условия и Политика за поверителност. Може да се отпишете с един клик по всяко време.
Коментирайте статията в нашите Форуми. За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Facebook, и ни последвайте в Google Новини, TikTok, Telegram и Viber или изтеглете приложението на Kaldata.com за Android, iPhone, Huawei, Google Chrome, Microsoft Edge и Opera!
