Johnson & Johnson излезе със становище за случаите на тромбози

0
639

Производителят на една от одобрените в САЩ и заявените в Европа ваксини срещу коронавирус, Johnson & Johnson, публикува в петък писмо в New England Journal of Medicine, в което се аргументира, че няма достатъчно доказателства за причинно-следствена връзка между ваксината на компанията и образуването на кръвни съсиреци при малък брой пациенти, които са я получили. Писмото идва само няколко дни след като американските здравни власти спряха употребата на еднодозовата ваксина срещу COVID-19 на Johnson & Johnson, след като започна разследването на шест случая на пациенти, които са образували кръвни съсиреци, които според изследователите изглеждат „изключително редки“. Над 7,2 милиона души в световен мащаб са получили ваксината към сряда, според информация от компанията.

В официалното си писмо от Johnson & Johnson казват, че честотата на тези необичайни кръвни съсиреци сред хората, получили ваксината, попада в рамките на нормалната честота на това състояние сред популациите от населението, като според анализаторите на компанията, няма причинно-следствена връзка. Учените от компанията заявиха, че ще продължат да работят в тясно сътрудничество с регулатори и експерти за оценка на данните. Ваксината на Johnson & Johnson е само една от трите ваксини, които досега са получили разрешение за спешна употреба в САЩ, заедно с ваксините на Pfizer и Moderna.

Коронавирусната ваксина на Johnson & Johnson не е единствената, която поражда загриженост около образуването на кръвни съсиреци. Ваксината на AstraZeneca, която е одобрена за употреба в Обединеното кралство, ЕС и други региони, също е изследвана за потенциално причиняване на съсиреци. След проучването на съсирването при пациенти, които са получили ваксината, Европейската агенция по лекарствата наскоро добави кръвните съсиреци като „много рядък страничен ефект“ на ваксината на AstraZeneca.

3 2 гласа
Оценете статията
Абонирай се
Извести ме за
guest
0 Коментара
Отзиви
Всички коментари