Пробив: Учени успешно премахнаха вируса, причиняващ СПИН от заразени клетки

Човешкият имунодефицитен вирус, или ХИВ е вирус, който атакува имунната система на организма и може да доведе до синдром на придобитата имунна недостатъчност (СПИН). Понастоящем ХИВ инфекцията не се лекува, но с достъпа до превенция, диагностика и лечение тя се е превърнала в контролируемо хронично състояние.

По данни на СЗО през 2022 година повече от 600 000 души са починали от причини, свързани с ХИВ, а 1,3 милиона души са се заразили.

Преди четири години Еманюел Шарпантие и Дженифър Дудна получиха Нобеловата награда по химия за изобретяването на „генетичната ножица“ или CRISPR/Cas9. Тя може да се използва за промяна на ДНК на животни или дори микроорганизми с много висока прецизност.

Тя улеснява „изрязването“ на нежелани гени или въвеждането на нов генетичен материал в клетките на даден организъм. Този подход може да допринесе например за терапията на рака или в случаите на лечение на наследствени заболявания.

Що се отнася до предизвикателствата при лечението, основният проблем е способността на вируса да интегрира генома си в ДНК на гостоприемника, което досега затрудняваше елиминирането му.

Новото изследване, ръководено от д-р Елена Херера-Карильо и част от нейния екип в UMC в Амстердам представлява значителен скок в търсенето на лечение на ХИВ.

Авторите обясняват, че инструментът за редактиране на генома CRISPR-Cas предоставя ново средство за насочване към ДНК на ХИВ. Те имат за цел да разработят надежден и безопасен комбиниран режим на CRISPR-Cas, като се стремят към всеобхватно „лечение на ХИВ за всички“, което може да бъде използвано към различни щамове на ХИВ в различни клетъчни контексти. В този случай е необходимо да се добави, че ХИВ може да заразява различни видове клетки и тъкани в организма, така че те търсят начин да се насочат към ХИВ във всички тези ситуации.

Процесът

Техният фокус е върху части от генома на вируса, които остават едни и същи при всички известни щамове на ХИВ и постигане на излекуване на заразените с ХИВ Т-клетки. Този подход цели да осигури цялостна терапия, способна да се бори ефективно с множество варианти на ХИВ.

Защо Т-клетки?

Т-клетките са част от имунната система и се развиват от стволови клетки в костния мозък. Според предишни проучвания, когато ХИВ навлезе в Т-клетките или CD4 клетките, имунната система не може да го открие и унищожи, тогава той прави свои копия и води до смъртта на CD4 клетките.

Въпреки че се сблъскват с трудности и с предизвикателството да се насочат към клетките-резервоари на ХИB, които стават отново активни, когато антиретровирусното лечение на ХИB е спряно, благодарение на експериментирането с различни техники те успяват да се насочат към тези скрити клетки-резервоари на ХИB и с помощта на техниката CRISPR-Cas елиминират ХИB от заразените клетки. Това е от значение, тъй като лекарствата не могат да елиминират вируса. Това дава нова надежда за бъдещето.