Нов подход в генното редактиране напълно блокира ХИВ

Учени от САЩ откриха, че рядко генетично заболяване може да предпазва клетките от вирусна инфекция. Новият подход е бил успешно тестван срещу ХИВ и е успял да блокира репликацията на вируса без нежелани странични ефекти.

Откриването на нов подход за лечение на ХИВ е улеснено от проучването на смъртоносното генетично заболяване MOGS-CDG. Известно е, че правилното функциониране на гена MOGS е от съществено значение за процеса на гликозилиране, при който се синтезират и модифицират протеините. Същевременно някои вируси, като ХИВ, грип, SARS-CoV-2 и хепатит С, използват гликозилирани протеини, за да навлязат в клетките-гостоприемници.

В рамките на експериментите учените от Temple University са използвали CRISPR за редактиране на гените, блокирали са експресията на MOGS и са насочили ДНК на ХИВ-1. Това въздействие върху човешките клетки, заразени с ХИВ, е довело до блокиране на производството на вирусни частици.

„Тази концепция е много интересна. Като намалява способността на вируса да прониква в клетките, MOGS може да предложи още една цел за разработване на следващото поколение CRISPR за редактиране на гени, за да може да се унищожи ХИВ“, коментира Камел Халили, съавтор на статията.

Екипът вече е потвърдил потенциала на терапията при представители на приматите и продължава да провежда предклинични проучвания. В дългосрочен план лечението може да открие нови възможности в борбата с вирусите.