Открито е уязвимо място в механизма за възстановяване на ДНК на раковите клетки

Учените откриха скрит механизъм за възстановяване на ДНК при тумори. Експериментите показват, че този трик може да се използва срещу раковите клетки, за да се блокира възстановяването им. Новият подход може да се използва за борба с различни видове тумори.

ДНК в клетките непрекъснато се уврежда. Най-сериозното увреждане е двойното прекъсване на веригата, при което двете вериги на ДНК се увреждат едновременно. Здравите клетки обикновено могат да поправят тези прекъсвания с помощта на много прецизни системи за поправка, но когато тези системи не работят, клетките понякога прибягват до по-малко прецизен резервен метод.

Учени от Института „Скрипс“ са проучили кога и как се активира този резервен път за възстановяване. Оказа се, че този процес може да се обърне срещу раковите клетки, които разчитат на него за оцеляването си.

В основата на скрития механизъм те открили R-пътища – усукани вериги от генетичен материал – своеобразна „плетеница“ от РНК и ДНК. В предклинични модели учените са работили с мутацията SETX на рака и са установили, че по време на взрив от увреждане на ДНК клетката се задейства спешният механизъм за възстановяване BIR.

Обикновено BIR поправя повредените ДНК нишки по време на репликацията, но може да действа и като резервна система за двойно-верижните скъсвания. Проблемът е, че BIR копира ДНК много бързо и това често води до грешки.

„Този вид работа е като спешен ремонтен екип, който работи интензивно, но прави повече грешки“,

Допълнителни експерименти показват, че клетките с SETX мутацията зависят от три протеина, свързани с BIR: PIF1, RAD52 и XPF. Установено е, че тези протеини не изпълняват критична функция за здравите клетки, така че те биха могли да бъдат цел за насочване към раковите клетки.

Важно е да се уточни, че мутацията SETX не е най-често срещаната мутация в природата на рака, а много тумори натрупват R-вериги чрез други механизми. По този начин подходът може да бъде полезен при лечението на различни видове рак, независимо от конкретната генетична разбивка. Сега изследователите тестват новата стратегия в различни модели на рак.