Нов пробив в онкологията: Универсална мРНК ваксина срещу рак показва висока ефикасност в предклиничните тестове

Изследователски екип от Медицинския колеж към Университета на Флорида е разработил и успешно тествал върху животни нова ваксина срещу рак, базирана на матрична (информационна) РНК (mRNA). Резултатите от изследването, публикувани в рецензирано научно списание, показват способността ѝ да стимулира имунната система да атакува и напълно да унищожава злокачествените тумори.

Принципът на действие на ваксината е да препрограмира механизмите на раковите клетки. Учените са създали лекарство, което, след като попадне в организма, принуждава злокачествените клетки да произвеждат специфични сигнални протеини – цитокини. Тези протеини действат като мощен сигнал „свой-чужд“ за имунната система, като правят тумора видим за Т-лимфоцитите и естествените клетки-убийци (NK-клетките). Имунният отговор, който обикновено е потиснат от рака, се активира с пълна сила, принуждавайки организма да се бори с тумора като с патоген.

Тестовете са проведени върху лабораторни мишки с модели на агресивни и метастатични форми на заболяването, включително меланом, глиобластом (рак на мозъка) и остеосарком (рак на костите). Протоколът за лечение включва няколко сценария: монотерапия само с ваксината, както и нейното комбиниране със съществуващите лекарства за имунотерапия – инхибитори на контролните точки.

Резултатите показаха, че комбинираната терапия значително подобрява ефикасността на стандартното лечение, като предизвиква регресия дори при тумори, които преди това са били резистентни към имунотерапията. Най-значимото откритие е ефективността на ваксината като самостоятелно лечение: при някои експериментални животни е наблюдавано пълно изкореняване (унищожаване) на тумора, последвано от развитие на устойчив имунитет, предотвратяващ повторна поява на заболяването.

Ръководителят на изследването д-р Елиас Сеймур заяви, че целта е да се създаде универсална ваксина, а не индивидуална, която потенциално би могла да направи бъдещите лечения по-евтини и по-бързи за широк кръг пациенти с различни видове рак.

Понастоящем изследователският екип работи по оптимизиране на дозировката и състава на лекарството, както и по подготовката на необходимите документи за получаване на регулаторно одобрение от регулаторните агенции, като например Агенцията по храните и лекарствата (FDA), за провеждане на фаза 1 на клиничните тестове върху хора. Учените подчертават, че въпреки окуражаващите резултати, пътят от успешните опити с животни до въвеждането на лекарството в клиничната практика може да отнеме няколко години.