Нова ера в генетиката: 1% от населението ще бъде генетично картографирано

Най-четени

Даниел Десподов
Даниел Десподов
Новинар. Увличам се от съвременни технологии, информационна безопасност, спорт, наука и изкуствен интелект.

Проектът „Човешки геном“ беше и остава най-големият международен проект в областта на биологията. Той бе завършен през 2022 г. и се превърна в трамплин за развитието на биотехнологиите. Екип от китайски учени е на път да стартира втората фаза на тази амбициозна програма и да секвенира гените на над 1% от световното население – 80 милиона души от над 100 държави. Тези данни ще бъдат използвани за увеличаване продължителността на живота и за борба с редките болести.

Първата фаза на проекта „Човешки геном“ започва още през 1990 г. под егидата на Националната здравна организация на САЩ. Целта му е да се идентифицират и разшифроват всички гени в човешкия геном, както и в редица други организми. Изследователите решиха поставените задачи, а в някои аспекти – дори надминаха собствените си цели.

В септемврийския брой на научното списание Cell Report редакционната колегия публикува статия, в която учени от Китайската народна република и 14 други държави предлагат да се започне втората фаза на проекта „Човешки геном“. Инициативната група на проекта „Човешки геном II“ (HGP2) се застъпва за „използването на съвременни технологии, анализ на данните и интервенции за предотвратяване на зразличните аболявания, насърчаване на здравето и подобряване на здравните услуги на ниво население“.

Сред държавите, които желаят да участват във втората фаза на проекта, са Австралия, Белгия, Виетнам, Гърция, Индия, Италия, Китай, Малайзия, Русия, Сингапур, Турция, Обединеното кралство, САЩ, Франция и Япония.

Изследователите ще секвенират генома на 80 милиона души от всички региони на Земята – от над 100 държави. Това е около 1% от световното население.

Всички събрани данни и резултати ще бъдат използвани за увеличаване продължителността на живота на хората чрез подобряване на медицинските процедури, като например скринингови тестове за наследствени и редки заболявания. Освен това те ще послужат за развитието на различни области на биотехнологиите, пише SCMP.

АбонаментВсичко важно от света на технологиите, директно в пощата ти.

С абонирането приемате нашите Условия и Политика за поверителност. Може да се отпишете с един клик по всяко време.


Коментирайте статията в нашите Форуми. За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Facebook, и ни последвайте в Google Новини, TikTok, Telegram и Viber или изтеглете приложението на Kaldata.com за Android, iPhone, Huawei, Google Chrome, Microsoft Edge и Opera!

2 Коментара
стари
нови оценка

Нови ревюта

Подобни новини