Ваксината на Johnson & Johnson показа 66% ефективност след първата доза

4
474

Само една доза от ваксината срещу COVID-19 на американската компания Johnson & Johnson може да предотврати 85 процента от тежките случаи на заболяването, както стана ясно по-рано от прес центъра на компанията. Като цяло ваксината е на 66% ефективна както при умерени, така и при тежки случаи на заболяването.

„Нашата ваксина е постигнала 85 процента ефективност при предотвратяването на тежки случаи на коронавирус, като каквито определяме случаи, при които хората са се чувствали особено зле, били са в болница или дори са настъпили по-тежки патологични ефекти“, казва Матей Мамен, глобален ръководител на научноизследователската и развойна дейност на Johnson & Johnson пред CNN. Компанията планира да подаде документи за получаване на спешно разрешение от FDA следващата седмица.

Ефикасността е по-ниска от тази на двете ваксина срещу COVID-19, които вече са разрешени за употреба в САЩ, които предотвратяват около 95 процента от тежко симптоматичните случаи на COVID-19. Всяка от тези ваксини изисква две дози.

Johnson & Johnson са провели клиничните си изпитвания с доброволци от САЩ, Латинска Америка и Южна Африка. В Съединените щати ваксината е 72% ефективна срещу умерени и тежки случаи на COVID-19. Но в Южна Африка, където мутирала форма на вируса е по-широко разпространена, ваксината е била само 57% ефективна. Експертите са загрижени, че предвид разпространението на мутацията, наречена B.1.351 може да направи разработените към момента ваксини неефективни, тъй като са разработени за оригиналния вариант на COVID-19. Тази седмица фармацевтичната компания Novavax също обяви, че нейната ваксина е по-малко ефективна срещу B.1.351, отколкото срещу другите форми на вируса. Първите случаи на мутацията в САЩ бяха регистрирани тази седмица.

И все пак данните от проучването на Johnson & Johnson отговарят на ранните критерии, които Администрацията по храните и лекарствата е поставила за одобряване на ваксини срещу COVID-19 – агенцията заяви миналия юли, че ще издава спешни разрешителни за употреба на ваксини, които са достигнали поне 50 процента ефективност в рамките на клиничните изпитвания.

Ваксината на Johnson & Johnson също е на генетичен принцип и вмъква в организма гена от фрагмент на коронавирус, придружен от отслабена форма на аденовирус. След това тялото произвежда копия на тези вирусни фрагменти и развива антитела срещу тях. Това е по-различна стратегия от използваната от Pfizer / BioNTech и Moderna, при които има разлика в начина, по който генетичния материал бива инжектиран в организма.

Въпреки че изглежда, че ваксината не се справя толкова добре, колкото ваксините на Pfizer/BioNTech и Moderna, експертите казват, че тя все още може да бъде от голямо значение за борбата с епидемията, особено когато доставките на по-ефективните ваксини все още са ограничени. Ваксината на Johnson & Johnson предлага по-малко логистично предизвикателство от другите две, които трябва да се съхраняват при свръхстудени температури и изискват две дози. Тази ваксина постига цитираната ефективност само с една доза и може да се съхранява в обикновени хладилници.

Пол Офит, експерт по ваксини от университета в Пенсилвания, каза пред CNN, че ще вземе ваксина Джонсън и Джонсън, ако е налична, преди да получи достъп до тази на Pfizer / BioNTech или Moderna.

Компанията също така тества двукратен режим на ваксиниране, който може да увеличи ефективността ѝ.

Джонсън и Джонсън получиха финансиране за разработване на ваксината си от САЩ като част от операция Warp Speed ​​и имат споразумение за доставяне на 100 милиона дози. Компанията може да достави около 2 милиона дози веднага щом получи разрешение от FDA.

До момента в САЩ са приложени над 26 милиона дози ваксини срещу COVID-19.

2 4 гласа
Оценете статията
Абонирай се
Извести ме за
guest
4 Коментара
стари
нови оценка
Отзиви
Всички коментари