Бразилският медицински регулатор Anvisa от втория път одобри използването в страната на руската ваксина срещу COVID-19 Спутник V за хора на възраст от 18 до 60 години. Използването на руската ваксина е ограничено само до част от регионите на страната, а делът на ваксинираните в тези региони не трябва да превишава 1%. През месец април същият регулаторен орган вече разглежда възможността за използването на тази ваксина, но отказа нейното одобрение, понеже според Anvisa, тя съдържа размножаващи се аденовируси.
Руската ваксина Спутник V с официално търговско име Гам-КОВИД-Вак е създадена на базата на модифицирани вируси на човека. След ваксинирането аденовирусите попадат в човешките клетки и ги принуждават да създават S-протеина на коронавируса SARS-CoV-2, а това от своя страна предизвиква имунен отговор в човешкия организъм. Създателите на ваксината подчертават, че въведените с ваксината аденовируси още по време на производството са лишени от възможността да се размножават в организъма на ваксинирания.
В края на месец април Националната агенция за мониторинг на здравето на Бразилия (Anvisa) разгледа използването на Спутник V, но не го одобри. Медицинските специалисти на агенцията твърдяха, че ваксината съдържа репликиращи се (размножаващи се) аденовирусни частици. На четвърти юни тази година Anvisa направи собствено изследване, след което бе одобрено използването на руската Спутник V и индийската Covaxin ваксини.
Всичко важно от света на технологиите, директно в пощата ти.
С абонирането приемате нашите Условия и Политика за поверителност. Може да се отпишете с един клик по всяко време.
Коментирайте статията в нашите Форуми. За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Facebook, и ни последвайте в Google Новини, TikTok, Telegram и Viber или изтеглете приложението на Kaldata.com за Android, iPhone, Huawei, Google Chrome, Microsoft Edge и Opera!