Когато на 6-годишна възраст Лукас е диагностициран с рядък вид мозъчен тумор, прогнозата не буди съмнение. Френският лекар Жак Грил се силно се вълнува, когато си спомня, че е трябвало да каже на родителите на Лукас, че синът им ще умре.
Седем години по-късно обаче Лукас вече е на 13 години и от тумора не е останала и следа. Според лекарите, които са го лекували, белгийското момче е първото дете в света, излекувано от глиома на мозъчния ствол. Това е особено жесток вид рак.
Туморът, чието пълно наименование е дифузен вътрешен понтинен глиом (DIPG) се диагностицира всяка година при около 300 деца в САЩ и до 100 във Франция.
В Международния ден за борба с рака при децата, който се отбелязва днес, медицинската общност приветства напредъка, благодарение на който 85% от децата вече преживяват повече от 5 години след диагностицирането с рак.
Но перспективите пред децата с тумор DIPG остават мрачни. Повечето от тях не доживяват и година след поставянето на диагнозата. Скорошно проучване установи, че само 10% от тях са живи 2 години след това.
Лъчетерапията понякога може да забави бързото развитие на агресивния тумор. Но не е доказано, че някое лекарство е ефективно срещу него.
Няма друг случай като този на Лукас
Лукас и семейството му пътуват от Белгия до Франция, за да могат да станат едни от първите пациенти, които ще се включат в проучването BIOMEDE, което тества потенциални нови лекарства за DIPG.
От самото начало Лукас реагира силно на лекарството за рак еверолимус, което му е разпределено на случаен принцип.
„По време на поредица от ядрено-магнитен резонанс наблюдавах как туморът напълно изчезна.“
казва Грил пред АФП
Но лекарят не посмял да спре режима на лечение. Поне до преди година и половина, когато Лукас разкрил, че така или иначе вече не приема лекарствата.
„Не знам за друг подобен случай в света.“
казва д-р Грил
Защо точно Лукас се е възстановил толкова напълно и как неговият случай може да помогне на други деца като него в бъдеще, предстои да разберем. Седем други деца в процеса оцеляват години след поставянето на диагнозата, но само туморът на Лукас изчезва напълно.
„Причината, поради която тези деца са реагирали на лекарствата, а други не, вероятно се дължи на „биологичните особености“ на техните индивидуални тумори. Туморът на Лукас имаше изключително рядка мутация, която според нас направи клетките му много по-чувствителни към лекарството.“
споделя д-р Грил
Изследователите проучват генетичните аномалии на туморите на пациентите, както и създават туморни „органоиди“. Те представляват маси от клетки, произведени в лаборатория.
Екипът иска да възпроизведе неговите генетични различия в органоидите, за да види дали след това туморът може да бъде унищожен толкова ефективно и при други деца, колкото при Лукас.
Въпреки че изследователите са развълнувани от тази нова следа, те предупреждават, че всяко възможно лечение все още е далеч.
Всичко важно от света на технологиите, директно в пощата ти.
С абонирането приемате нашите Условия и Политика за поверителност. Може да се отпишете с един клик по всяко време.
Коментирайте статията в нашите Форуми. За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Facebook, и ни последвайте в Google Новини, TikTok, Telegram и Viber или изтеглете приложението на Kaldata.com за Android, iPhone, Huawei, Google Chrome, Microsoft Edge и Opera!