Революция в медицината: Учени представиха метод за генна терапия без използването на вируси

Изследователи от САЩ разработиха система за пренос, при която наночастиците действат като носители на генетични инструкции. За разлика от традиционната генна терапия, при която се използват вируси, този подход намалява вероятността от негативни имунни реакции и други странични ефекти.

Генната терапия промени лечението на много заболявания на кръвта и онкологичните заболявания, но методите за нейното доставяне все още са несъвършени. Много от одобрените подходи разчитат на използването на модифицирани вируси за доставяне на терапевтични гени в клетките. Тази стратегия е много ефективна при терапията на сериозни заболявания, но е свързана с различни рискове: прекомерни имунни реакции, възпалителна токсичност и въвеждане на вирусния товар в генома по начин, който нарушава туморните супресорни гени и може да стимулира вторични ракови заболявания.

Изследователи от Мичиганския университет предложиха решение с помощта на наночастици на основата на албумин, пише Health and Pharma. Техният подход позволява не само да се достави генетичния материал, но и да се осигури ефективната му работа вътре в клетката.

Експериментите показват, че протеиновите наночастици успешно доставят генетичния материал в различни типове клетки без използването на вирусни вектори. Усвояването на наночастиците от клетките надхвърля 95%: те успешно проникват в клетките на рак на черния дроб, рак на бъбреците и в човешките имунни клетки.

Единственият недостатък е краткотрайният характер на доставените генетични инструкции, които могат да се задържат в организма от дни до месеци.

„Това може да означава многократно прилагане“,

обясняват авторите.

Според тях обаче високият профил на безопасност надделява над недостатъците. Засега те продължават фазата на предклиничните тестове.