Предклиничните експерименти показват намаляване на всички основни симптоми на мастното чернодробно заболяване на фона на лечението – от възпалението до тъканното образуване на бръчки. Лекарството представлява РНК наночастица, която действа върху таргетния ген, регулиращ натрупването на мазнини в черния дроб.
На първия етап учените установяват, че пациентите с мастна чернодробна болест имат значително повишени нива на церамидите – липиди в кръвните и тъканните проби, които при високи нива стимулират натрупването на мазнини в черния дроб, възпалението и фиброзата. След това експериментите показват, че повишените нива на церамидите са свързани с хиперактивността на ензима SPTLC2. Въз основа на тези открития учените разработиха РНК нанопрепарат, който да инхибира SPTLC2, пише EurekAlert.
В предклинични експерименти лечението намалило нивата на церамид в черния дроб и кръвта, а след това намалило всички основни симптоми на заболяването – натрупването на мазнини, възпалението и белезите ва тъканите. В крайна сметка то забавя прогресията на заболяването.
Важното е, че лечението е ефективно както в краткосрочен, така и в дългосрочен план.
„Виждаме широк терапевтичен потенциал без неблагоприятни ефекти върху другите органи“,
уточняват авторите.
Понастоящем учените планират да оценят ефекта на лекарството и при сродни състояния: при метаболитен синдром, затлъстяване, диабет и сърдечни заболявания. При успех лечението може да промени стратегиите за лечение и профилактика на сериозни заболявания.
Всичко важно от света на технологиите, директно в пощата ти.
С абонирането приемате нашите Условия и Политика за поверителност. Може да се отпишете с един клик по всяко време.
Коментирайте статията в нашите Форуми. За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Facebook, и ни последвайте в Google Новини, TikTok, Telegram и Viber или изтеглете приложението на Kaldata.com за Android, iPhone, Huawei, Google Chrome, Microsoft Edge и Opera!
