Ваксината на Johnson & Johnson се следи активно от много хора, защото тя се поставя с една доза, вместо с две, както останалите. От Агенция за контрол на храните и лекарствата (FDA) на САЩ са готови с оценката ѝ за безопаност и ефективност.
Според организацията, ваксината има „благоприятен профил на безопасност“
Проверката и оценката са започнали на 4-ти февруари, когато J&J кандидастват за разрешение за спешна употреба на своята ваксина за COVID-19. Положителната оценка е ключова за следващия етап от процеса. На 26 февруари FDA ще свика консултативен комитет, за да направи препоръка дали да се предостави разрешението.
FDA няма задължение да следва препоръката на комитета, но обикновено го прави
Според данни от фаза 3 на клиничното изследване, в което участват повече от 44 хиляди участници, ваксината на J&J е с по-ниска ефективност от мРНК ваксини. Те се движат около 95% ефективност в предотвратяването на симптоматично боледуване. Тук става въпрос за 66% ефективност при предотвратяването на COVID-19 средни и тежки случаи.
Това е средно, тъй като ефективността е различна на различните места, където са проведени тестовете – 72% в САЩ, 66% в Латинска америка, 57% в Южна Африка. Това се дължи на различните варианти на вируса, които циркулират по места.
Тъй като ваксината се прилага в една доза, макар и да предлага по-ниска ефективност, може да се окаже ключова за ваксинирането на голям брой хора за по-кратък период.
Очакваме да видим и действия от страна на Европейската комисия в идните седмици
Всичко важно от света на технологиите, директно в пощата ти.
С абонирането приемате нашите Условия и Политика за поверителност. Може да се отпишете с един клик по всяко време.
Коментирайте статията в нашите Форуми. За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Facebook, и ни последвайте в Google Новини, TikTok, Telegram и Viber или изтеглете приложението на Kaldata.com за Android, iPhone, Huawei, Google Chrome, Microsoft Edge и Opera!
