CRISPR преодоля резистентността на рака на белия дроб към химиотерапията

Учените откриха генетичните мишени на резистентността на рака и разработиха ефективно лечение за преодоляване на тази устойчивост. Резултатите предлагат възможности за използване на вече съществуващи лекарства за рак, вместо да се търсят и разработват нови.

Учените представиха нов подход за борба с резистентността на рака на белия дроб към химиотерапията с помощта на прецизни методи за редактиране на гени, пише Bioengineer. В основата на новия подход е въздействието върху гена NRF2 — най-важният регулатор, отговорен за способността на раковите клетки да избягват токсичното въздействие на химиотерапията. Разработването на терапията е предшествано от повече от десетгодишно проучване на ролята на NRF2 в биологията на рака.

Експериментите показаха, че с помощта на технологията за генно редактиране CRISPR потискането на NRF2 ефективно възстановява чувствителността на клетките към химиотерапията и забавя растежа на тумора. Резултатите са получени върху клетъчни култури и модели на рак на белия дроб при мишки.

За отбелязване е, че е било достатъчно да се модифицират само 20-40% от популацията на раковите клетки, за да се повиши значително чувствителността към химиотерапията. Това е много важен резултат за бъдещото клинично приложение, тъй като обикновено постигането на пълно генетично редактиране във всички ракови клетки е сложна задача.

„NRF2 играе важна роля във формирането на резистентност на различни солидни тумори, включително тумори на черния дроб, хранопровода, главата и шията и други, затова резултатите могат да преосмислят парадигмите на лечението на много видове рак“,

заявиха авторите.

Според тях това е повратна точка в лечението на онкологията, която измества целите на лечението от палиативна помощ към устойчива ремисия чрез възстановяване на чувствителността на рака към стандартното лечение.