Учените представиха експериментално лекарство, което стимулира белодробните стволови клетки. Днес няма лекарства, насочени към регенериране на увредената белодробна тъкан, така че сега учените имат страхотни перспективи за лечение на различни заболявания. От фиброзата до COVID-19.
Повечето налични днес лекарства действат, като забавят развитието на белодробното заболяване. Новият подход на екип от САЩ има за цел да контролира съдбата на стволовите клетки, за да спре или обърне заболяването, пише EurekAlert. Проучвайки бази данни от библиотеки с вече налични лекарства, учените се спрели на антидиабетните DPP4 инхибитори. Те имат способността да активират производството на стволови клетки в долните дихателни пътища.
Хипотезата се потвърди. Инхибиторите на DPP4 действително насърчават производството на алвеоларни епителни клетки (AEC2) при мишки с увредени бели дробове. В крайна сметка учените създадоха целеви DPP4 инхибитор, наречен NZ-97, който може да се използва в малки дози.
NZ-97 демонстрира потенциал при различни модели на заболявания с увреждане на белите дробове. Например в проби от клетъчни култури от пациенти с идиопатична белодробна фиброза лекарството позволява растежа на стволови клетки.
По своята химическа структура NZ-97 е много подобен на друго лекарство (разработено за лечение на идиопатична белодробна фиброза). То е на път да навлезе в първата фаза на клинични изпитвания, така че авторите очакват да преодолеят предклиничната фаза сравнително бързо.
Всичко важно от света на технологиите, директно в пощата ти.
С абонирането приемате нашите Условия и Политика за поверителност. Може да се отпишете с един клик по всяко време.
Коментирайте статията в нашите Форуми. За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Facebook, и ни последвайте в Google Новини, TikTok, Telegram и Viber или изтеглете приложението на Kaldata.com за Android, iPhone, Huawei, Google Chrome, Microsoft Edge и Opera!
