Представиха нова CRISPR терапия, която блокира развитието на всички видове рак

Изследователи от Йейлския университет представиха нов метод за лечение на различни видове тумори с помощта на технологията за редактиране на гени CRISPR. Лечението лишава раковите клетки от допълнителни хромозоми, като по този начин напълно спира развитието на рака.

Здравите човешки клетки имат по 23 двойки хромозоми, но повечето ракови клетки имат допълнителни двойки. Това явление се нарича анеуплоидия. В новото изследване учените са се фокусирали върху изучаването ѝ и са разработили ефективен начин за борба с рака чрез отстраняване на допълнителните хромозоми, пише New Atlas.

„Наблюдавахме анеуплоидията от дълго време, но не можехме да я манипулираме. С помощта на CRISPR успяхме да премахнем хромозомите от раковите клетки“, коментира авторът на изследването Джейсън Шелцер.

Експериментите показват: когато технологията за редактиране на гени CRISPR премахва допълнителните хромозоми, раковите клетки губят способността си да образуват злокачествени тумори.

Така например, когато учените смесват здрави и анеуплоидни клетки, броят на последните се увеличава до 75% без лечение. След CRISPR, напротив, броят им намалява.

„Почти всички ракови заболявания са анеуплоидни, така че селективното насочване към тях е ефективно и има минимално въздействие върху здравите клетки“, обяснява Шелцер.

По-нататъшните наблюдения показват, че анеуплоидията е механизъм за прогресиране на рака. Това откритие добавя важен нов поглед върху природата на заболяването и също така потвърждава възможността за целево въздействие.

В момента екипът се подготвя за провеждане на предклинични проучвания върху лабораторни животни, резултатите от които ще дадат по-добра представа за перспективите на експерименталното лечение при хората.