Учени откриха скритите генетични причини за рака

Откритието предлага възможности за по-ранно откриване и по-целенасочено лечение на рака. Днес традиционните методи за оценка на целия геном се фокусират главно върху често срещаните мутации, но учените вече са в състояние да отчитат редките и фини генетични промени, които също имат значителен принос за развитието и прогресията на туморите.

По време на развитието на рака много гени действат съгласувано, за да нарушат нормалното поведение на клетките. Изследователи от Университета на Южна Австралия се стремят да проследят всички генетични механизми на развитие на рака извън най-често срещаните, за да създадат тестове за ранно откриване на тумори. EurekAlert пише за резултатите.

„Нашата работа е насочена към откриване на скритите динамични промени и каскади от реакции, които не са видими при конвенционалните изследвания на целия геном“,

обясняват авторите.

Използвайки изкуствен интелект, те изследват влиянието на гените един върху друг и откриват нови биологични механизми, които помагат на туморите да растат и да метастазират.

Използвайки за пример рака на гърдата, тестът разкри вече известни ракови гени, както и скритите фактори.

Така например някои от тях все още не били придобили мутации, но вече влияели на други гени, които допринасят за развитието на рака.

Подобна диагностика идентифицира по-скоро съвкупности от гени, отколкото конкретни гени или мутации. „Чрез разбиране на взаимодействието на групите гени е възможно да се разбере какво точно допринася за по-агресивното развитие на рака“,

казва Тук Ле, съавтор на статията.

Авторите се надяват на първо място да получат нови терапевтични цели за раковите заболявания, при които няма известни общи мутации. В бъдеще инструментът може да се използва за създаване на по-ефективни таргетни лекарства.

Може би резултатите ще помогнат за намаляване на рисковете от рак на гърдата при младите жени – според новите данни при тях е по-вероятно да бъдат диагностицирани злокачествените тумори в агресивна форма.