В рамките на най-големия към днешен ден изследователски проект се планира да бъде изучен геномът на 100 хиляди новородени. Секвенирането на целия геном е необходимо за подобряването на диагностиката и на лекуването на редките генетични заболявания. Към днешен ден всеки новороден британец се тества за 9-те най-разпространени генетични заболявания, а в рамките на новото изследване ще бъдат откривани около 200 генетични болести. По-късно проектът ще обхване цялата страна.
Статистиките показват, че във Великобритания всяка година се раждат няколко хиляди деца с редки генетични заболявания, но техните родители често пъти с години чакат за правилната диагноза. Секвенирането на целия геном значително ще ускори този процес, но засега този подход не се използва повсеместно дори и при подозрение за подобно заболяване, още по-малко при здравите деца.
От началото на следващата година Великобритания стартира най-големия в света проект за секвенирането генома на новородените бебета. В рамките на този експеримент ще бъдат анализирани данните на 100 хиляди новородени, след което ще бъдат направени необходимите корекции и проектът ще обхване цялата страна, съобщи агенция Bloomberg.
Ползата от тази диагностика е неоспорима, понеже още при самото раждане родителите ще знаят дали е налице генетично заболяване и ще могат навреме да вземат мерки, за да се избегнат необратимите за здравето на детето последствия.
Всичко важно от света на технологиите, директно в пощата ти.
С абонирането приемате нашите Условия и Политика за поверителност. Може да се отпишете с един клик по всяко време.
Коментирайте статията в нашите Форуми. За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Facebook, и ни последвайте в Google Новини, TikTok, Telegram и Viber или изтеглете приложението на Kaldata.com за Android, iPhone, Huawei, Google Chrome, Microsoft Edge и Opera!
