Изкуственият интелект продължава да изумява света със своите възможности, надхвърляйки далеч обичайните алгоритми за генериране на текстове или изображения. Днес технологиите за машинно обучение са способни да изпълняват изключително сложни аналитични задачи и по-специално в областта на медицината, където човешкият живот зависи от точността на заключенията. Ярък пример за това беше невероятната история на 23-годишната британка Фийби Тесориер, която успя да открие причината за сериозното си физическо състояние единствено благодарение на взаимодействието с чатбота ChatGPT. Този безпрецедентен случай е докладван подробно от британското издание Daily Star.
Светът непрекъснато се променя благодарение на новите разработки. И докато някои иновации са предназначени да ни удивят в областта на развлеченията —- като епохалната иновация на Sony с технологията True RGB — други, като големите езикови модели, се превръщат в истински медицински детективи и спасяват животи.
В продължение на четири дълги години Фийби чукала по вратите на различни медицински заведения, опитвайки се да намери отговор на въпроса: какво точно разрушава тялото ѝ? Симптомите били изключително тревожни и нетипични за младо момиче: силна скованост в краката, постоянна слабост, която бързо прогресирала, и интензивен косопад. Първите признаци на заболяването започнали да се появяват още в ранна детска възраст, но тогава специалистите не им обърнали нужното внимание, отдавайки всичко на възрастовите промени или други, по-малко сериозни фактори.
Понякога установените системи се провалят с гръм и трясък. Това се отнася както за държавния апарат, където длъжностните лица могат да работят срещу интересите на обществото, така и за системата на здравеопазването, където човешкият фактор и ограничените знания могат да струват на пациента ценно време. Британските лекари упорито поставят погрешна диагноза на Фийби. Първоначално те се опитват да обяснят физическото ѝ състояние с повишена тревожност. По-късно лекарите правят друга неправилна присъда …. парализа на Тод (краткотрайно състояние на слабост след неврологичен пристъп).
Но времето минавало и състоянието на момичето само се влошавало. След един от изключително тежките пристъпи, Фийби дори изпаднала в кома, в която прекарала 48 часа. Въпреки това, дори след този критичен епизод, съветите останали безсилни. Поради постоянни физически ограничения и непоносима болка, момичето било принудено да вземе най-трудното решение в живота си — да напусне любимата си работа като учител, където помагала на деца със специални образователни потребности.
Доведена до отчаяние, британката решила да поеме инициативата в свои ръце. В заявка до ChatGPT тя възможно най-подробно описала всички свои симптоми, хронологията на появата им и протичането на заболяването. След анализ на огромен масив от медицински бази данни, изкуственият интелект дал неочакван, но много специфичен резултат. Системата предположила, че пациентката страда от наследствена спастична параплегия (НСП). Това е изключително рядка група генетични заболявания, чиято основна особеност е постепенното увреждане на нервните пътища, което води до скованост и прогресивна мускулна слабост.
Въоръжена с тази информация, Фийби се върнала в клиниката и настояла за специфични генетични тестове. Резултатите били истински шок — невронната мрежа се оказала абсолютно права. Официално било потвърдено, че момичето има сложна и агресивна форма на това наследствено заболяване, което по това време вече било засегнало и четирите крайника.
Днес момичето смело приема новата реалност. Според нея болестта е тежка и необратима. За да забави по някакъв начин загубата на функционалност на ръцете си, Фийби е принудена постоянно да използва специални медицински шини. За съжаление, съвременната медицина, базирана на доказателства, все още не е изобретила лекарство, което може напълно да преодолее тази генетична мутация. Най-добрите специалисти в света могат да предложат само поддържаща терапия, която забавя развитието на болестта. Историята на британката обаче се превърна в мощен прецедент за това как изкуственият интелект може радикално да промени подхода към диагностицирането на редки заболявания, давайки възможност на пациентите да научат истината.
Всичко важно от света на технологиите, директно в пощата ти.
С абонирането приемате нашите Условия и Политика за поверителност. Може да се отпишете с един клик по всяко време.
Коментирайте статията в нашите Форуми. За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Facebook, и ни последвайте в Google Новини, TikTok, Telegram и Viber или изтеглете приложението на Kaldata.com за Android, iPhone, Huawei, Google Chrome, Microsoft Edge и Opera!