Лечението се оказа ефективно при пациенти с наследствена хиперхолестеринемия и тежка хипертриглицеридемия, сложни състояния, които не подлежаха на контрол със стандартни лекарства. След CRISPR-терапията пациентите постигнаха впечатляващи резултати по отношение на намаляването на симптомите, които се запазиха в продължение...
В САЩ лекарите за първи път приложиха генетично модифицирани бактериофаги с CRISPR-технология за лечение на тежка инфекция при човек: 65-годишен пациент с трансплантиран бъбрек страдаше от E. coli, резистентна към всички налични антибиотици. След експерименталната терапия състоянието на мъжа...
Американски инженери разработиха портативен молекулярен анализатор с размер приблизително колкото кутийка за AirPods, който може да извършва сложни изследвания извън традиционна лаборатория. Устройството се нарича VPodDuo и е създадено за работа в клиники, полеви условия, а в перспектива –...
Новият подход към генното редактиране се различава от вече съществуващите. Вместо да деактивират напълно гена, учените предложиха да променят начина, по който клетката чете информацията от него. Те представиха подход за прецизно пренаписване на гена, който позволи да се...
Клиничните изследвания показаха елиминиране и инактивиране на cccDNA, резервоара на вируса на хепатит В, при пациентите. Резултатите са първото доказателство, че технологията за редактиране на генома може да се насочи директно към причинителя на хроничната инфекция. Това открива перспективата...
Учените за първи път създадоха CRISPR инструмент, който използва ДНК вместо РНК като водач за намиране на генетичните цели. Това променя основния принцип на технологията за редактиране на гените и открива нови възможности за диагностициране на заразите, за антивирусна...
Биотехнологичната компания Cellectis представи нова платформа за епигенетично редактиране, която дава възможност за изключване на гени, без да се променя самата ДНК. Подходът може да се превърне в по-безопасна алтернатива на класическите методи на генното инженерство и да разшири...
Учени от университета Рокфелер представиха начин за превръщане на имунната система в място за производство на лекарствени протеини. Експериментите им показват, че генетичното редактиране позволява препрограмиране на имунните клетки, така че те да произвеждат терапевтични молекули директно в организма,...
Учени разработиха нова версия на CRISPR, която може да прави разлика между ДНК на туморните и здравите клетки и селективно да изрязва само раковите клетки. Работата проправя пътя към по-точно и по-безопасно лечение на рака.
Учените са използвали ензима ThermoCas9,...
Учени доказаха, че точковото генно редактиране на ДНК може да коригира мутациите и да възстанови функциите на органите при тежки наследствени заболявания. При експерименти с мишки те са успели да коригират генетичния дефект при синдрома на Целвегер (Zellweger Syndrome)...
Около три процента от хората на нашата планета едва спят през нощта и въпреки това се чувстват напълно здрави. Как е възможно това? Изследователите най-накрая се доближават до разрешаването на тази мистерия.
Скритите супергерои
Хората с тази суперсила функционират през деня...
Редактирането на ДНК на нивото на една-единствена „буква“ е премахнало причината за тежка наследствена епилепсия и е избавило животните от припадъците. Новият подход може да доведе до създаването на принципно нови методи за лечение.
Учените са работили с рядка форма...
Нова генна терапия може да се окаже единственият шанс за подобрение състоянието на част от пациентите с муковисцидоза, тъй като може да възстанови биологичните функции независимо от генетичните особености.
Муковисцидозата се причинява от мутация в един CFTR ген, но той...
С помощта на изкуствен интелект учени разработиха нов начин за настройване на ензимите, така че да могат да редактират много повече части от генома, отколкото бе възможно досега. Резултатите откриват възможност за лечение на сложни заболявания, към които CRISPR/Cas9...
В медицинската практика се наблюдава историческа повратна точка в борбата със сърдечносъдовите заболявания. Авторите на експерименталното лечение очакват, че еднократна доза STX-1150 ще бъде достатъчна за преодоляване на хиперхолестеролемията - основен рисков фактор за възникването на сърдечносъдови заболявания. Новата...
Учените откриха генетичните мишени на резистентността на рака и разработиха ефективно лечение за преодоляване на тази устойчивост. Резултатите предлагат възможности за използване на вече съществуващи лекарства за рак, вместо да се търсят и разработват нови.
Учените представиха нов подход за...
Учени от Йейлския университет направиха важна стъпка в развитието на технологията за редактиране на генома. В ново изследване те са успели да утроят броя на точките в ДНК, които могат да бъдат редактирани едновременно, като същевременно са подобрили точността...
Биолозите са създали същество, за което дори Лъвкрафт не е мечтал.
Молекулярният инструмент CRISPR-Cas9 направи революция в генното инженерство. Тази система за редактиране на генома работи като най-прецизната молекулярна ножица: ензимът Cas9 намира даден участък от ДНК с помощта на...
Учени са създали инструмент за редактиране на генома, който за първи път позволява да се вмъкват цели гени в човешка ДНК - бързо, прецизно и без разрези. Новата система, наречена evoCAST, може да се превърне в основа за универсални...
Националният институт по здравеопазване на САЩ започва безпрецедентно изследване на функциите на човешкия наследствен материал. За първи път в историята на науката консорциумът MorPhiC ще създаде пълен каталог, описващ ролята на всеки ген в организма, включително взаимодействието им един...
Нова технология помага да се преборим с резистентните към антибиотиците бактерии.
С нарастването на антибиотичната резистентност в световен мащаб традиционните антибиотици губят своята ефективност, което прави лечението на бактериалните инфекции все по-трудно. В отговор на този проблем базираната в Северна...
През 2018 година Франсис Арнолд заяви в лекцията си за Нобеловата награда за химия, че по това време науката позволява да се четат, пишат и редактират всякакви ДНК последователности, но не и да се създават. Днес това твърдение вече...
Новите техники за селекция и прецизното земеделие променят света.
Очаква се до 2050 г. населението на света да достигне 10 милиарда души. С глобалното затопляне и нарастващото население въпросът за изхранването на всички става все по-належащ. Близо 800 млн. души...
Учени представиха резултатите от първия етап на клинични изпитвания, в които са участвали 14 души с наследствена форма на слепота - вродената амавроза на Лебер. Наблюдавани са значителни подобрения в зрителните характеристики на фона на генното редактиране CRISPR.
Леберовата вродена...
Неотдавнашният напредък в технологията за редактиране на гени CRISPR, резултат от сътрудничеството между Масачузетския технологичен институт и Университета Дюк, разшири обхвата на инструмента до почти всички човешки гени и то с още по-голяма прецизност. Този напредък, който позволява да...
