Новата генна терапия за рак на черния дроб е по-ефективна и по-безопасна от наличните лекарства

Съвременните лекарства за рак на черния дроб се характеризират с висока токсичност за организма, което сериозно влошава качеството на живот на оцелелите пациенти. Учени от САЩ представиха експериментално лечение, базирано на генна терапия, което е не само по-безопасно за организма, но и по-ефективно по отношение на борбата с тумора. Авторите вече са подали заявка за патент за новото лечение, което може да се превърне в дългоочаквана алтернатива за стотици хиляди пациенти.

Ракът на черния дроб остава водеща причина за смърт от рак. Годишният брой на смъртните случаи е над 700 000. Лекарствата за лечение на хепатоцелуларния карцином, най-често срещаният вид тумор на черния дроб, са свързани с висока токсичност и разходи за лечение. Сега учени от Калифорнийския университет, Дейвис, представиха обещаваща алтернатива – експерименталното лекарство miR-22.

Генната терапия с miR-22 действа като спирачка, която блокира производството на определени протеини, подпомагащи растежа на рака на черния дроб. Тези протеини включват циклин А, протеинова деацетилаза и хипоксия-индуцируем фактор. От предишни проучвания учените са научили, че намалените нива на miR-22 са свързани с развитието на рак и че продължителността на живота на пациентите може да се прогнозира по нивото на този биомаркер.

Новото лечение, прилагано еднократно интравенозно на мишки, е сравнено с лекарството ленватиниб.

Терапията с miR-22 увеличава оцеляването на гризачите и също така няма токсични ефекти – за това учените оценяват кръвната картина и функциите на вътрешните органи.

Въпреки предклиничния етап учените виждат голям потенциал на miR-22 за лечение на рака на черния дроб при хората. Сега те са подали заявка за патент за експерименталното лекарство и продължават изследванията си.