Ново етикетиране призовава пациентите и лекарите да са наясно с рисковете от приема на AGPP-1, за да се предотвратят сериозните последствия. Промяната беше направена от американския регулатор FDA, след като хора, приемащи лекарството поради затлъстяване или диабет, бяха принудени да се подложат на хемодиализа поради сериозно влошаване на състоянието.
Промените в инструкциите са направени, за да се предотврати острото бъбречно увреждане, налагащо интензивно пречистване на кръвта чрез хемодиализа, пише New Atlas. Промените са се наложили след сигнали на пациенти до системата за наблюдение MedWatch на FDA, която следи за потенциални рискове от лечението, които не са идентифицирани по време на фазите на клиничните изпитвания.
Важно е да се уточни, че усложнението не е било пряко причинено от приема на лекарствата, а се е дължало на вече настъпили странични ефекти – стомашно-чревни смущения като повръщане, диария и гадене.
Сега американският регулатор FDA препоръчва на лекарите да внимават за признаци на намалена бъбречна функция при пациенти с хронични стомашно-чревни заболявания, което може да доведе до дехидратация.
Препоръчва се лекарствата да бъдат спрени незабавно при първите признаци на дехидратация, като например рядко уриниране, потъмняване на урината, замаяност и други симптоми.
Съобщава се, че някои лекарства от групата на AGPP-1 вече са актуализирали предупрежденията си, а други скоро ще ги коригират.
Всичко важно от света на технологиите, директно в пощата ти.
С абонирането приемате нашите Условия и Политика за поверителност. Може да се отпишете с един клик по всяко време.
Коментирайте статията в нашите Форуми. За да научите първи най-важното, харесайте страницата ни във Facebook, и ни последвайте в Google Новини, TikTok, Telegram и Viber или изтеглете приложението на Kaldata.com за Android, iPhone, Huawei, Google Chrome, Microsoft Edge и Opera!
